Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проверит информацию о возможных тяжелых побочных эффектах вакцины Johnson & Johnson, прежде чем препарат действительно начнут применять в Евросоюзе.
Об этом EMA сообщило в пятницу, 9 апреля. Ранее, 8 апреля, сообщалось, что в некоторых американских штатах были временно закрыты пункты вакцинации против COVID-19 после того, как несколько пациентов, привитых вакциной J&J, жаловались на головокружение и тошноту.
Вакцина американской компании Johnson & Johnson получила допуск ЕС в марте этого года.
В отличие от большинства других вакцин, прививка препаратом J&J должна быть сделана только один раз, поэтому доступ к вакцине могут получить больше людей. Кроме того, для хранения и транспортировки вакцины J&J не требуются сверхнизкие температуры.
Об этом говорит Германия:
Cрок подачи заявок на пособия за сокращенный рабочий день продлят
Ситуация в ВУЗах Германии критическая
Уход за родственниками в Германии: Больше оплачиваемых выходных дней
