Johnson & Johnson — американская холдинговая компания, производящих лекарственные препараты, санитарно-гигиенические товары и медицинское оборудование — подала заявку на экстренное разрешение на вакцину против коронавируса в США.
Соответствующий шаг в Европе должен последовать в ближайшие недели, — заявила фармацевтическая компания США. Как сказал глава J&J Пол Стоффельс, как только процесс утверждения FDA будет завершен и будет получено одобрение, можно начинать поставки. FDA назначило встречу своего Независимого консультативного комитета по вакцинам на 26 февраля.
Запрос на получение такого разрешения сделан на основании результатов третьей фазы клинических исследований вакцины Janssen COVID-19, которая, как сообщают ее создатели удовлетворяет всем требованиям. Чуть менее недели назад компания J&J объявила, что её вакцина в масштабном исследовании достигла эффективности 66 процентов. Преимущество вакцины состоит в том, что однократного введения дозы должно быть достаточно.
Компания готова начать отгрузку препарата немедленно после получения разрешения FDA, «чтобы сделать нашу исследуемую вакцину доступной для общественности как можно скорее», — заявил Пол Стоффельс.
Об этом говорит Германия:
В Германии маски обяжут носить и в машинах
Шпан за продление чрезвычайного положения в Германии и после 31 марта
